MSF responde a la primera aprobación reglamentaria del molnupiravir, primer tratamiento antiviral oral para la COVID-19

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La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) anunció el 4 de noviembre la aprobación de molnupiravir para el tratamiento temprano de personas con COVID-19 de leve a moderada que tienen un mayor riesgo de desarrollar una enfermedad grave. En la actualidad, la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda el uso del tratamiento con anticuerpos monoclonales para las personas con COVID-19 en etapa temprana, pero estos tratamientos son costosos y difíciles de utilizar, ya que requieren infusiones intravenosas que son más complejas de administrar en muchos países de ingresos bajos y medios.

La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) anunció el 4 de noviembre la aprobación de molnupiravir para el tratamiento temprano de personas con COVID-19 de leve a moderada que tienen un mayor riesgo de desarrollar una enfermedad grave. En la actualidad, la Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda el uso del tratamiento con anticuerpos monoclonales para las personas con COVID-19 en etapa temprana, pero estos tratamientos son costosos y difíciles de utilizar, ya que requieren infusiones intravenosas que son más complejas de administrar en muchos países de ingresos bajos y medios.
 
Victorine de Milliano, asesora de políticas en el Reino Unido de la Campaña de Acceso de MSF, dijo:
 
"Esta es la primera aprobación de un tratamiento antiviral oral para la COVID-19. Si se hace ampliamente accesible, el molnupiravir podría proporcionar beneficios significativos para salvar la vida de las y los pacientes con COVID-19, específicamente en países donde las personas continúan sin acceso a las vacunas y a otras opciones de tratamiento con anticuerpos monoclonales costosos y complejos".
 
"Por lo tanto, es imperativo que el molnupiravir esté ampliamente disponible y sea asequible lo antes posible para todas las personas en todo el mundo, no sólo para los países más ricos como el Reino Unido. Esto es especialmente importante para los países de ingresos bajos y medios, que carecen de un amplio acceso a las vacunas y terapias de la COVID-19".
 
"La semana pasada, Merck/MSD firmó un acuerdo con el Fondo de Patentes de Medicamentos. Este es un paso bienvenido, pero el acuerdo excluye a países clave de ingresos medios y altos como Brasil y China, donde existe una capacidad sólida y establecida para producir y suministrar medicamentos antivirales. Esto puede dificultar la producción y el suministro independiente más amplio del molnupiravir genérico para garantizar un acceso sostenible para todos y todas y limitará el número de personas que pueden acceder al tratamiento. El acuerdo entre Merck/MSD y el Fondo de Patentes de Medicamentos también incluye una cláusula inaceptable que socava los derechos de los fabricantes que utilizan la licencia para impugnar las patentes del molnupiravir".
 
"Con la aprobación del molnupiravir, el Reino Unido debe reconocer la importancia del acceso global a este medicamento. Este caso muestra precisamente por qué la histórica propuesta de "exención de los ADPIC" necesita desesperadamente ser aceptada como parte de la respuesta global a la COVID-19, y sin embargo el gobierno del Reino Unido sigue oponiéndose a ella. Instamos al gobierno del Reino Unido a que deje de bloquear la exención de los ADPIC para que los países de todo el mundo puedan producir libremente versiones de este tratamiento que salva vidas".
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