Mientras el brote de la enfermedad por el virus del Ébola, causado por el virus Bundibugyo, continúa propagándose en la República Democrática del Congo (RDC), Médicos Sin Fronteras (MSF) y Epicentre, nuestro centro de investigación epidemiológica, ponen en marcha BRAVO: un estudio importante que realizará un seguimiento a largo plazo de los trabajadores de primera línea para evaluar el efecto de la vacuna ERVEBO. El estudio se integra en la respuesta al brote liderada por el Ministerio de Salud. No existe ninguna vacuna ni tratamiento disponible de inmediato que se dirija específicamente al virus Bundibugyo.
Realizado en colaboración con el Ministerio de Salud, los CDC de África, el Instituto Nacional de Investigación Biomédica (INRB) de la RDC y socios científicos, este estudio documentará y evaluará el uso de ERVEBO®, la única vacuna contra el Ébola disponible actualmente a gran escala. La vacuna cuenta con un perfil de seguridad bien establecido y se ha utilizado ampliamente en la RDC. Sin embargo, fue desarrollada y autorizada para el virus del Ébola Zaire, y no para el virus del Ébola Bundibugyo, que es el que está provocando el brote actual.
“Aunque ERVEBO no se desarrolló originalmente para proteger contra el Bundibugyo, los datos preliminares sugieren que podría brindar cierto grado de protección frente al virus”, afirmó Guyguy Manangama, epidemiólogo y subdirector de operaciones de MSF. “En una carrera contrarreloj como la que afronta actualmente la RDC, debemos utilizar todas las herramientas a nuestro alcance. Incluso una protección parcial podría ayudar a reducir la gravedad de la enfermedad y la mortalidad. No obstante, estos beneficios potenciales deben demostrarse científicamente. Ese es precisamente el objetivo de BRAVO”.
El estudio, lanzado el 19 de septiembre de 2026 en el centro de formación para trabajadores de la salud gestionado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en Bunia, tendrá una duración de entre nueve y doce meses, incluyendo tres meses dedicados a la vacunación y un mínimo de seis meses de seguimiento de los participantes. Se dirigirá a 20,000 trabajadores de primera línea en Ituri y Kivu Norte, una población con un riesgo especialmente elevado de exposición al virus y fundamental para la respuesta al brote. El estudio generará datos del mundo real sobre el uso de la vacuna ERVEBO® y su posible eficacia en el contexto del brote actual.
Actualmente se están desarrollando varias vacunas dirigidas específicamente al virus Bundibugyo, las cuales podrían estar disponibles en los próximos meses. Es fundamental continuar y acelerar esta investigación. Mientras tanto, se ofrece ERVEBO como medida provisional debido a su perfil de seguridad establecido y a su aprobación por parte de varias autoridades reguladoras destacadas, incluyendo la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), la Agencia Europea de Medicamentos y la Organización Mundial de la Salud.
La participación en el estudio BRAVO y la vacunación son totalmente voluntarias. La vacunación constituye una medida de protección adicional; no sustituye a las medidas ya demostradas de prevención y control de infecciones. Todo el personal de primera línea debe seguir utilizando equipo de protección, cumpliendo los procedimientos de atención segura e informando rápidamente sobre la aparición de síntomas.
“Es importante destacar que esta vacuna no pondrá fin al brote actual. Sin embargo, puede ofrecer protección adicional a las personas más expuestas y ayudar a reforzar la respuesta junto con otras intervenciones esenciales”.
Guyguy Manangama, epidemiólogo y subdirector de operaciones de MSF.
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